معلومة

تورط الدوبامين في المتعة


يعتقد بعض علماء النفس أن الدوبامين لا يُطلق أثناء الأنشطة الممتعة ولكن قبلها ؛ ما أفهمه هو أنه يتم إطلاق القليل من الدوبامين قبل المكافأة من أجل تحفيزنا على إكمال الإجراء ومن ثم يتم تحرير كمية كبيرة عندما نستهلك / نحصل على المكافأة. أرجو أن توضح ذلك؟ حجتهم هي أن إفراز الدوبامين يخبر الدماغ أنه على وشك أن يشعر بالرضا ومن ثم يطلق الدماغ المواد الأفيونية لتجعلنا نشعر بالرضا. هذا غير منطقي إذا كان المدمنون عندما يتناولون المواد الأفيونية ، مثل الهيروين ، يغمر الدماغ بالدوبامين ويشعر الشخص بالرضا. في هذه الحالة يمكننا القول أن الدوبامين هو المسؤول عن النشوة. هل تعتقد أن هذا صحيح؟


هذه مناقشة مستمرة ، وكتب مدرسية كاملة مكتوبة في هذا المجال ، لكنني سأحاول توضيح بعض المفاهيم الخاطئة وأرشدك إلى بعض القراءة الإضافية التي قد تساعد.

هل الدوبامين متعة؟

"المتعة" ظاهرة عاطفية. الدوبامين هو ناقل عصبي. يمكن أن يشارك الدوبامين في إدراك المتعة ، ولكن كان هناك عفا عليها الزمن الآن فرضية أن "الدوبامين == متعة".

تشير الأدلة الحديثة إلى أن هذا ليس هو الحال ، لأن إطلاق الدوبامين الداخلي يحدث في بعض مناطق الدماغ أثناء توقع حدث ممتع ، ولا يرتبط في الحقيقة بالمتعة نفسها على الإطلاق. بدلاً من ذلك ، يُعتقد حاليًا أن الدوبامين يعكس a "خطأ توقع المكافأة": إشارة تخبر الدماغ "مرحبًا ، لقد حصلنا للتو على شيء أفضل مما توقعنا!"

لماذا خطأ التنبؤ مفيد؟

يمكن بعد ذلك استخدام هذه الإشارة من قبل الدماغ لتنظيم الدوائر التي كانت نشطة مؤخرًا ، باستخدام الاستدلال بشكل فعال: "لقد حصلت للتو على شيء لم أكن أتوقعه ، لذا فإن كل ما فعلته من قبل كان أفضل مما كنت أفعله سابقًا فكرت! يجب أن أفعل ذلك في كثير من الأحيان! "

ومع ذلك ، هناك "درجات" غير متوقعة ، ولهذا السبب تحصل على إشارة الدوبامين عندما يُتوقع حدوث حدث إيجابي. لنفترض أن إشارة ، مثل الجرس ، تشير إلى مكافأة قادمة. المكافأة متوقعة الآن ، لذا لن ينتج عنها إشارة خطأ ، لكن الجرس نفسه يُصدر إشارة خطأ: قبل الجرس ، لم تكن تعلم أن الجرس قادم ، لذلك لم تكن تعلم أن المكافأة قادمة . الآن تقوم بتحديث دارات دماغك لمحاولة القيام بأشياء لجعل الأجراس تدق!

هذه خوارزمية تعليمية قوية تُستخدم أيضًا ، في شكل ، في الشبكات العصبية الاصطناعية.

السياق في تعاطي المخدرات

إذا تسبب تعاطي المخدرات في إطلاق الدوبامين ، فهذه إشارة إلى بقية الدماغ "مرحبًا ، حدث شيء جيد ، دعنا نحاول القيام بذلك مرة أخرى في المستقبل!" الدوبامين هو رسالةوليس ال خبرة.

قراءة متعمقة

العملان الغامقان أدناه هما مراجعة حديثة وورقة أصلية وثيقة الصلة ، على التوالي.

حصل كل من Peter Dayan و Wolfram Schultz و Ray Dolan مؤخرًا على جائزة لعملهم في هذا المجال ويمكنك العثور على الكثير من الصحافة الشعبية التي تصف عملهم أيضًا.


مراجع

شولتز ، و. (2013). تحديث إشارات مكافأة الدوبامين. الرأي الحالي في علم الأعصاب ، 23 (2) ، 229-238.

شولتز ، دبليو ، دايان ، بي ، ومونتاج ، بي آر (1997). الركيزه العصبيه للتنبؤ والثواب. العلوم، 275 (5306) ، 1593-1599.

فيوريللو ، سي دي ، توبلر ، بي إن ، وشولتز ، دبليو (2003). الترميز المنفصل لاحتمال المكافأة وعدم اليقين بواسطة الخلايا العصبية الدوبامين. علم ، 299 (5614) ، 1898-1902.

Glimcher ، P.W (2011). فهم الدوبامين والتعلم المعزز: فرضية خطأ التنبؤ بمكافأة الدوبامين. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم ، 108 (الملحق 3) ، 15647-15654.

بيسيجليون ، إم ، سيمور ، بي ، فلاندين ، جي ، دولان ، آر جيه ، آند فريث ، سي دي (2006). أخطاء التنبؤ المعتمدة على الدوبامين تدعم سلوك البحث عن المكافأة لدى البشر. الطبيعة، 442 (7106) ، 1042-1045.


مسارات الدوبامين

الدوبامين هو ناقل عصبي متنوع وهام في جسم الإنسان. على الرغم من أنه يُنظر إليه عادةً على أنه الناقل العصبي "المكافأة والبراعة" لدينا ، إلا أنه له وظائف مختلفة ضمن مساراته الرئيسية الأربعة. مسارات الدوبامين هي روابط عصبية ينتقل فيها الدوبامين إلى مناطق الدماغ والجسم لنقل معلومات مهمة مثل التفكير التنفيذي والإدراك ومشاعر المكافأة والسرور والحركات الحركية الإرادية.

مسارات الدوبامين ميزوليبيك

أول مسار رئيسي للدوبامين هو المسار الميزوليفي. يشارك هذا المسار بشكل كبير في الوظيفة الأكثر شيوعًا للدوبامين: المتعة والمكافأة. يبدأ هذا المسار في المنطقة السقيفية البطنية (VTA). VTA هي نواة غنية بالدوبامين تغطي جزءًا من الدماغ المتوسط ​​وتعرض إمكانات عمل الدوبامين في منطقة أخرى من الدماغ تسمى النواة المتكئة (NAc) 1. هنا في NAc ، حيث يتوسط الدوبامين بشكل أساسي مشاعر المتعة والمكافأة. وبالتالي ، عندما يواجه الشخص محفزات مجزية أو ممتعة (مثل الطعام والجنس والمخدرات وما إلى ذلك) ، يتم إطلاق الدوبامين ويرسل إشارات من VTA إلى NAc ، مما يخلق مشاعر إيجابية تعزز السلوك.

يعد تحفيز NAc أمرًا مهمًا للحفاظ على نشاطنا اليومي. ومع ذلك ، يمكن أن يؤدي الإفراط في التنبيه إلى الرغبة الشديدة في تناول العنصر الذي حفز NAc. تزيد هذه المواد بشكل مباشر من نشاط الدوبامين داخل المسار الحوفي الوسطي ، مما يخلق شعورًا شديدًا بالنشوة. قد يكون من الصعب التغلب على الرغبة الشديدة التي تبرز الخلل الوظيفي في المسار الميزوليفي. ومع ذلك ، فإن العلاج وبعض الأدوية وحتى بعض المكملات التي تزيد من الدوبامين قد تساعد الفرد الذي يعاني في السيطرة على الرغبة الشديدة 3.

مسارات الدوبامين القشرة المتوسطة

المسار الثاني يسمى مسار القشرة الوسطى. كما هو الحال في المسار mesolimbic ، فإن الإسقاطات الدوبامينية داخل مسار القشرة الوسطى تنشأ في VTA. من VTA ، تنتقل إمكانات الفعل إلى مناطق في قشرة الفص الجبهي (PFC). تشارك PFC بشكل كبير في الإدراك والذاكرة العاملة واتخاذ القرار 2. وبالتالي ، عند حدوث خلل وظيفي في هذا المسار ، قد يعاني الأفراد من ضعف التركيز وعدم القدرة على اتخاذ القرارات.

يمكن أن يؤدي تناول بعض الأدوية ، مثل الأمفيتامينات ، إلى تنظيم إفراز الدوبامين في مسار القشرة الوسطى ، مما يؤدي بدوره إلى زيادة الإدراك والنشاط في PFC. على الرغم من أن هذه الزيادة في الدوبامين داخل مسار القشرة الوسطى قد تساعد في الإدراك ، فقد يكون لها آثار جانبية غير مقصودة في المسار الحوفي المتوسط. وبالتالي ، قد يفكر المرء في مكونات أخرى تزيد من الدوبامين للمساعدة في الإدراك ، مع تجنب الإدمان 3.

مسارات الدوبامين نيجروسترياتال

مسار الدوبامين التالي هو مسار نيغروسترياتالي ، الذي يشارك في التخطيط الحركي. كما يوحي الاسم ، تبدأ إسقاطات الدوبامين في المادة السوداء وتنتقل إلى المذنبات والبوتامين ، وهي أجزاء من العقد القاعدية. يحتوي هذا المسار على حوالي 80٪ من الدوبامين في الدماغ.

تحفز الخلايا العصبية الدوبامينية في المسار الأسود للولادة الحركة الهادفة. يعد انخفاض أعداد خلايا الدوبامين العصبية في هذا المسار جانبًا رئيسيًا من جوانب ضعف التحكم في المحركات. بالإضافة إلى ذلك ، فإن مضادات D2 ، مثل مضادات الذهان من الجيل الأول ، تتداخل مع المسار الأسود للولادة ويمكن أن تسبب أعراضًا خارج الهرمية. قد تشمل اضطرابات الحركة هذه التشنجات ، والتقلصات ، والهزات ، والأرق الحركي ، والشلل الرعاش ، وخلل الحركة المتأخر (الحركات غير المنتظمة / المتشنجة). 2

مسارات الدوبامين Tuberoinfundibular

مسار الدوبامين النهائي هو مسار الدوبامين. تبدأ عصبونات الدوبامين في هذا المسار في النوى المقوسة وحول البطينات في منطقة ما تحت المهاد ، وتنتقل إلى المنطقة تحت المهاد في منطقة ما تحت المهاد ، وتحديداً البروز الوسيط. في هذا المسار ، يتم إطلاق الدوبامين في الدورة الدموية البابية التي تربط هذه المنطقة بالغدة النخامية. هنا ، يعمل الدوبامين على تثبيط إطلاق البرولاكتين.

البرولاكتين هو بروتين تفرزه الغدة النخامية والذي يمكّن من إنتاج الحليب وله وظائف مهمة في التمثيل الغذائي والرضا الجنسي (مواجهة تأثير الإثارة للدوبامين) والجهاز المناعي. يؤدي انسداد مستقبلات D2 ، الشائع مع الأدوية المضادة للذهان ، إلى منع وظيفة الدوبامين المثبطة ، وبالتالي زيادة مستويات البرولاكتين في الدم. 2 يمكن أن تؤثر الزيادات في البرولاكتين على دورات الحيض ، أو الرغبة الجنسية ، أو الخصوبة ، أو صحة العظام ، أو ثر اللبن. 4

كما رأينا ، فإن الدوبامين هو أكثر بكثير من مجرد ناقل عصبي للمتعة / المكافأة. على الرغم من أنه يلعب هذا الدور داخل المسار الميزوليفي ، يلعب الدوبامين أيضًا أدوارًا مهمة في إفراز الهرمونات والإدراك والحركة. نظرًا لأن الدوبامين هو ناقل عصبي متنوع ومهم ، فقد يكون من المفيد تقييم المستوى العام للدوبامين.

تحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك اليوم حول تقييم الناقل العصبي لشركة Sanesco ، للتحقق من حالة مستوى الدوبامين لديك أو العثور على مقدم رعاية Sanesco بالقرب منك. يمكن للأطباء أن يصبحوا مزودًا لشركة Sanesco ويقدمون تقييمًا للدوبامين بالإضافة إلى الوصول إلى المزيد من معلومات الناقل العصبي.


أصول الدافع (تلميح: علم الأعصاب IT & # 8217s)

لتتبع مصدر الدافع ، لنبدأ في الدماغ حيث تطلق الناقلات العصبية رسائل كيميائية لإبقائنا في حالة تأهب وفي مهمة. تحمل الناقلات العصبية رسائل كيميائية تلعب في دماغك وتؤثر على باقي أجزاء جسمك.

أحد الناقلات العصبية التي تلعب دورًا في علم التحفيز هو الدوبامين. تنتقل إشارة الدوبامين الكيميائية من خلية عصبية إلى أخرى ، وبين هاتين الخلايا العصبية ، يتفاعل الدوبامين مع مستقبلات مختلفة داخل المشبك.

يصبح هذا الترتيب أكثر تعقيدًا عندما تضاعف التأثير عبر الدماغ بأكمله. ضع في اعتبارك: هناك أنواع مختلفة من المستقبلات والخلايا العصبية والمسارات التي يمكن أن تتخذها الناقلات العصبية. الأمور تتعقد بسرعة.

للتحفيز على وجه التحديد ، من المهم المسار الذي يتخذه الدوبامين. يعد المسار الميزوليفي ، الذي يأتي من منتصف الدماغ ويتفرع إلى أماكن مختلفة مثل القشرة الدماغية ، أهم مسار للمكافأة في الدماغ.

تعد النواة المتكئة إحدى نقاط توقف الميزوليمبيك. عندما تكون هناك كمية متزايدة من الدوبامين في النواة المتكئة ، فإنها تثير ردود فعل للتنبؤ بالمكافآت. بشكل أساسي، يدرك دماغك أن شيئًا مهمًا على وشك الحدوث ، لذلك يبدأ الدوبامين.


ممر الميزوليمبيك

لقد ذكرنا من قبل أن المسار الحوفي المتوسط ​​يربط منطقة VTA والنواة المتكئة. يقع الأول في الدماغ المتوسط ​​ويوضع الأخير في المخطط البطني في الدماغ الأمامي.

أحد مسارات الدوبامين في الدماغ ، هذا الطريق السريع الناقل العصبي ينتج ويطلق الدوبامين. يتكون المسار الحوفي المتوسط ​​من إسقاط الخلايا العصبية الدوبامين ، المصنوعة من محاور عصبية ، والتي تغطي هذا المسار بأكمله. تي

يبدأ إنتاج الدوبامين في الخلايا العصبية للدوبامين ، حيث يتم إنتاج إنزيمات تصنيع الدوبامين.

تنتقل هذه المواد الكيميائية عبر محاور عصبية إلى نقاط الاشتباك العصبي ، حيث يتم تصنيع نصيب الأسد من الدوبامين.

المسار الميزوليفي والدافع

عندما يتم إنتاج الدوبامين ، يتم إطلاقه في النواة المتكئة. ينظم مستوى الدوبامين في مركز المتعة والمكافأة هذا مستوى التحفيز والرغبة في المكافآت في دماغنا.

على هذا النحو ، فإنه يلعب أيضًا دورًا معينًا في شعورنا الذاتي بالمتعة. ومن ثم ، عندما يكون مستوى الدوبامين مرتفعًا في النواة المتكئة ، يشعر الناس بالرضا والتحفيز والرضا.

عندما يحصلون على مكافأة مقابل شيء فعلوه ، يظل مستوى الدوبامين مرتفعًا ، مما يزيد من الشعور بالرضا والتمجيد.

الاختلال الوظيفي للمسار الحوفي

بصرف النظر عن التعلم والبراعة التحفيزية ، فإن دور المسار الحوفي هو التحكم في الخوف وبعض العمليات الأخرى في الدماغ.

كل هذه المشاعر مرتبطة بطريقة ما بمشاعر المكافأة والسرور. لقد اعتدنا جميعًا على مستوى معين من الدوبامين في هذا الجزء من الدماغ خلال حياتنا.

وبسبب ذلك ، يمكن أن يجبرنا الاختلال الوظيفي للمسار الحوفي الوسطي والانخفاض اللاحق في مستويات الدوبامين على السعي وراء الشعور بالمكافأة من مصادر أخرى.

ببساطة ، عندما لا يكون هناك ما يكفي من الدوبامين في المسار الحبي المتوسط ​​، يحاول الدماغ تعويض نقص هذا الناقل العصبي وتحفيز الخلايا العصبية المسؤولة عن المتعة والمكافآت.

نظرًا لأننا بحاجة إلى التحفيز لإنجاز الأمور وعيش حياة طبيعية ، فعندما لا يتم تحفيز مراكز التحفيز والمكافأة بشكل صحيح ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى تثبيط الحافز والاكتئاب وانفصام الشخصية.

يمكنك قراءة المزيد حول المستويات المختلفة للدوافع في مقالة "تسلسل ماسلو الهرمي للاحتياجات: التعريف والشرح والمثال" على موقعنا على الإنترنت.

علاوة على ذلك ، عندما يتم تحرير إنتاج الدوبامين ووظيفة المسار الميزوليفي ، يمكن للناس أن يصابوا بالإدمان أو اضطرابات أخرى.

هذا هو السبب في أن الناس يصبحون مدمنين على القمار أو المخدرات أو الجنس أو أي نشاط آخر يولد مستويات عالية من الدوبامين وهذا الشعور المكثف بالرضا والمتعة.


مكافأة العجز وراء أنهيدونيا

هناك العديد من الدراسات المنشورة التي توثق التغيرات العصبية المرتبطة بالاضطرابات النفسية والعصبية التي تتميز بانعدام التلذذ ، ولكن القليل منها نسبيًا فحصت وجود أو شدة انعدام التلذذ على وجه التحديد. بالنظر إلى أن الاضطراب الاكتئابي الرئيسي وانفصام الشخصية يتسمان بأعراض مختلفة ، فمن غير المرجح أن تكون الدوائر العصبية التي تتوسط في انعدام التلذذ متورطة أيضًا ، على سبيل المثال ، في الهلوسة أو الشعور بالذنب. وبالتالي ، من الصعب ربط الآليات الجينية والعصبية المفردة بمثل هذه الاضطرابات السلوكية المعقدة. في الآونة الأخيرة ، كان هناك تركيز متزايد على فهم البيولوجيا العصبية لأبعاد سلوكية محددة ، مثل القدرة على المتعة ، والتي يتم تغييرها في المرضى النفسيين (تمت المراجعة في [15 & # x0201320]). يُفترض أن العمليات السلوكية الفردية (أو الأعراض) أكثر احتمالًا من الفئات التشخيصية لربطها بمكونات بيولوجية محددة ، وأن فهم الأسس البيولوجية لاضطرابات سلوكية محددة سيسهل علاج الاضطرابات التي تتضمن مثل هذه الأعراض. يتوافق هذا النهج مع البحث في حيوانات التجارب ، حيث يتم عادةً تقييم البيولوجيا العصبية لعمليات سلوكية معينة [20].

الأهم من ذلك ، أن مصطلح انعدام التلذذ لا يلتقط بشكل كافٍ أوجه القصور المعقدة والمتعددة الأوجه المتعلقة بالمكافأة والتي لوحظت في الاضطرابات العصبية والنفسية. إلى جانب فقدان القدرة على الشعور بالمتعة ، يمكن أن يؤدي العجز في العمليات المنفصلة الأخرى المتعلقة بالمكافأة إلى سلوكيات يمكن تفسيرها على أنها فقدان الاهتمام أو المتعة. على سبيل المثال ، قد يفتقر الأفراد إلى القدرة على: 1) توقع أو توقع المكافآت المتوقعة 2) ربط القيم النسبية والتكاليف بالمكافآت 3) تحديد الجهد المطلوب للحصول على المكافآت 4) دمج هذه المعلومات لتحديد ما إذا كان من المجدي الحصول على مكافآت أو 5) تصبح متحفزًا لأداء الإجراءات اللازمة للحصول على المكافآت. قد تمنع أوجه القصور في أي من هذه العمليات الفرد من الانخراط في إجراءات موجهة نحو الهدف للحصول على مكافآت ، بغض النظر عما إذا كان يُنظر إلى المكافأة على أنها ممتعة أم لا. تقدم البحث في حيوانات التجارب في هذا الصدد ، من خلال استكشاف السلوكيات المتعلقة بشكل واضح بالمتعة ، والتقييم ، والتوقع ، والدافع ، واتخاذ القرار.


الانتصاب مقابل القذف

من المهم ملاحظة أن الانتصاب ليس مطلوبًا لحدوث القذف. القذف دون الانتصاب ليس شائعًا ، لكنه ممكن.

والمثال الأكثر شيوعًا على ذلك يحدث عند المراهقين أثناء نومهم ، ويشار إليهم بالانبعاثات الليلية أو "الأحلام الرطبة". يمكن أن تحدث الانبعاثات الليلية مع وجود الانتصاب أو بدونه.

يمكن أيضًا تحفيز القذف دون الانتصاب باستخدام اهتزاز القضيب عند الرجال المصابين بأنواع معينة من إصابات الحبل الشوكي. تُستخدم هذه التقنية أيضًا في بعض الأحيان لجمع الحيوانات المنوية من أجل إجراءات المساعدة على الإنجاب.

على الرغم من أن المسارات الفسيولوجية التي تؤدي إلى الانتصاب والقذف مترابطة ، إلا أنها ليست متشابهة. هذا هو السبب في أن مثبطات PDE-5 المستخدمة لعلاج ضعف الانتصاب ليس لها تأثير كبير على قدرة الرجل على القذف.

أنها تؤثر على تدفق الدم داخل وخارج القضيب. لا تؤثر على إفراز مكونات السائل المنوي أو تقلصات طرد العضلات.


لديك حيوان أليف غاضب أليس كذلك؟ من المحتمل أن يكون شيئًا طبيعيًا مثل إلقاء القمامة ، أو أن يمشي الناس ببطء أمامك ، أو هذا الشعور عندما ترى أحد معارفك في نهاية ممر طويل وعليك معرفة متى يكون التلويح بالمرح أقل صعوبة. إن غيظي للحيوانات الأليفة غريب بعض الشيء على الرغم من & # 8211 أنه عندما ينشر الأشخاص صورًا مثل تلك الموجودة أدناه.

النواقل العصبية عبارة عن مراسلات كيميائية تسمح للخلايا العصبية بالتواصل مع بعضها البعض ، وإذا كنت تعرف أحد الناقلات العصبية ، فمن المحتمل أن يكون الدوبامين. يُعرف الدوبامين عمومًا بإشارة الدماغ للمتعة أو المكافأة ، أو كما توضح الصورة أعلاه ، أي شيء "تستمتع به". على الرغم من أنه من الصحيح أن الدوبامين مرتبط بأشياء مثل الجنس والمخدرات والروك أند رول ، إلا أن الدوبامين مرتبط بذلك ليس مكافأة كيميائية لعقلك. أو بالأحرى ، الدوبامين ليس كذلك مجرد مكافأة دماغك كيميائية ، ولا هي مكافأة دماغك فقط مكافأة كيميائية. من المعروف أن الدوبامين يشارك في عدد لا يحصى من الوظائف الأخرى ، بما في ذلك التحفيز ، والإدراك ، والانتباه ، والحركة ، وتنظيم إفراز الهرمون [1]. وهذا فقط في الدماغ. يوجد الدوبامين أيضًا في الجسم ، حيث يمكنه تعديل مجموعة كاملة من العمليات ، من توسيع الأوعية الدموية إلى تعديل إنتاج الأنسولين والبول والأغشية المخاطية [2].

الدوبامين ليس الناقل العصبي الوحيد الذي يعد من جميع المهن. معظم النواقل العصبية لها وظائف عديدة. إذا كنت قد سمعت عن واحد آخر الناقل العصبي ، وهو على الأرجح السيروتونين ، المعروف على نطاق واسع بمشاركته في علاج الاكتئاب. مرة أخرى ، يقوم السيروتونين بالعديد من الأشياء في الواقع ، فإن معظم السيروتونين في أجسامنا موجود بالفعل خارج الدماغ. يشتق اسم السيروتونين نفسه من كلمتي مصل (أو دم) ونبرة ، لدوره في ضبط نغمة (أي تقلص) الأوعية الدموية [3].

كيف يمكن أن يكون ناقل عصبي واحد متورطًا في العديد من الأشياء المختلفة؟

حسنا، هناك عدد قليل من الأسباب. عادة ما تعمل الناقلات العصبية من خلال الارتباط بالمستقبلات الموجودة على سطح الخلايا العصبية ، ولكن أي ناقل عصبي واحد سيكون قادرًا بشكل عام على الارتباط بـ عديدة أنواع مختلفة من المستقبلات. على سبيل المثال ، هناك عدة أنواع مختلفة من مستقبلات الدوبامين ، والتي يمكن أن يكون لبعضها تأثيرات معاكسة على الخلايا العصبية عندما يرتبط الدوبامين بمستقبل D1 ، فإنه سيزيد من نشاط هذا العصبون ، ولكن إذا ارتبط بمستقبل D2 ، فسيؤدي في الواقع إلى تقليل ذلك نشاط الخلايا العصبية. وبالتالي ، فإن تأثير الدوبامين على الخلايا العصبية يعتمد على أنواع المستقبلات التي يحدث لها العصبون. هناك قدر لا يُصدق من التعقيد هنا. يمكن أن تعبر خلية عصبية معينة عن جميع أنواع مجموعات المستقبلات المختلفة ، داخل وعبر أنواع الناقلات العصبية (على سبيل المثال ، قد تحتوي الخلايا العصبية على مستقبلات الدوبامين D1 و D2 بالإضافة إلى مستقبلات السيروتونين). يسمح هذا التعقيد بتنوع مذهل من الاستجابات للإشارة الكيميائية نفسها.

اعتبار آخر مهم لما يفعله الناقل العصبي هو أين إنه يتصرف. يمكن توصيل الخلايا العصبية بآلاف الخلايا العصبية الأخرى ، وهذا الاتصال يسمح للدماغ بتكوين دوائر عصبية معقدة ومترابطة. بعض الدوائر ومناطق الدماغ متخصصة إلى حد ما في مهمة معينة. وبالتالي ، قد نتوقع أن يكون للناقلات العصبية تأثيرات مختلفة جدًا بناءً على الدوائر والمناطق التي تتفاعل معها. في الواقع ، فإن الفكرة الشعبية للدوبامين مثل ال تأتي المكافأة الكيميائية بشكل أساسي من دورها في دائرة عصبية معينة: المسار الميزوليفي. عادة ما تكون هذه هي الدائرة التي يشير إليها الناس عندما تسمع عن الطعام والجنس والأدوية التي تسبب إفراز الدوبامين في الدماغ. لكن الدوبامين يشارك أيضًا في العديد من الدوائر الأخرى ، بما في ذلك مسار نيغروستريتاتال الذي تعطل بسبب مرض باركنسون (انظر الشكل 1 أدناه ، تعرف على المزيد في منشور نيورايت هذا).

شكل 1. يبدأ المسار mesolimbic في VTA (منطقة tegmental البطنية) ويتجه إلى Nucleus Accumbens (NAcc) ، بينما يبدأ مسار nigrostriatal في Substantia Nigra ويتجه إلى الجزء الظهري Striatum. للدوبامين أدوار مختلفة جدًا في هاتين الدائرتين.

هذا أنيق نوعًا ما ، لكن لماذا يجب أن أهتم؟

يوضح تطوير الأدوية تمامًا سبب أهمية الطبيعة متعددة الأوجه للناقلات العصبية. العديد من الاضطرابات التي نسعى لعلاجها ، مثل الاكتئاب أو مرض باركنسون ، لها تأثيرات محددة نسبيًا. ومع ذلك ، فإن الأدوية التي لدينا حاليًا لعلاج هذه الاضطرابات ليست محددة في الواقع ، فهي دقيقة مثل المطرقة. على سبيل المثال ، العلاج الأكثر شيوعًا للاكتئاب هو فئة من الأدوية تسمى مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs). كما يوحي مصطلح "الانتقائي" في مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية ، فإن هذه الأدوية تؤثر بشكل أساسي على مادة السيروتونين ، وبالتالي ، فإن أي تأثيرات لها يجب أن تكون إلى حد كبير بسبب السيروتونين. تعتبر الأدوية مثل Prozac و Celexa و Zoloft كلها مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية وتعمل جميعها على زيادة كمية السيروتونين المتاحة للارتباط بمستقبلات السيروتونين وتنشيطها. ومع ذلك ، على الرغم من هذه الانتقائية ، فإن مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية لها مجموعة من الآثار الجانبية بما في ذلك: الغثيان ، والإسهال ، والعصبية ، والدوخة ، وانخفاض الرغبة الجنسية ، والصداع ، والمفارقة إلى حد ما ، الأرق والنعاس [4]. لذلك حتى عندما يكون لدينا دواء يجب أن يؤثر إلى حد كبير على نظام ناقل عصبي واحد فقط ، يمكن أن يكون لهذا الدواء العديد من الآثار الجانبية (التي يحتمل أن تكون خطيرة).

جزء من سبب وجود العديد من الآثار الجانبية للأدوية هو أنه ليس لدينا حاليًا أي طريقة جيدة لاستهداف دائرة معينة فقط ، لذلك عندما نتناول دواءً فإنه يؤثر على بأكمله مخ. الكوكايين مثال جيد على ذلك. يعمل الكوكايين ، مثل مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية ، على زيادة كمية الناقل العصبي المتاح ، ولكن على عكس مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية ، يزيد الكوكايين من كمية الدوبامين على عكس السيروتونين. سيكون للكوكايين تأثيران مختلفان تمامًا عندما ننظر إلى المسارين اللذين وصفتهما أعلاه: المساران الحوفي المتوسط ​​والزنجي. يُعتقد أن المسار mesolimbic يساهم بشكل أساسي في التأثيرات البهيجة والمجزية للكوكايين بينما يساهم مسار nigrostriatal في بعض خصائص الكوكايين المحفزة. لسوء الحظ ، حتى عندما نعلم أن مرضًا ما يعطل دائرة معينة ، فليس لدينا حاليًا طريقة جيدة لاستهداف تلك الدائرة بالمخدرات ، ولهذا السبب أشرت إليها على أنها نهج المطرقة. لحسن الحظ ، يجري حاليًا تطوير علاجات خاصة بالدوائر ، بما في ذلك علم البصريات الوراثي و DREADDs ، على الرغم من أن استخدامها في البشر يستغرق سنوات عديدة.

لماذا تفعل الناقلات العصبية أشياء كثيرة مختلفة؟

حتى الآن ، يبدو أن الناقلات العصبية متعددة الوظائف ليست سوى مشكلة. إنهم يجعلون الأمور معقدة للغاية ، ويضمنون أن الأدوية لها جميع أنواع الآثار الجانبية غير المقصودة. لماذا إذن ، من الناحية التطورية ، لدينا ناقلات عصبية تقوم بواجب مزدوج (وثلاثي ورباعي وخمسي ...)؟ بالطبع لا يهتم التطور بمدى صعوبة قيام نظام الناقل العصبي لدينا بتطوير الأدوية ، كل ما يهم هو أن النظام يعمل بشكل جيد بما فيه الكفاية بشكل طبيعي. ومن الواضح أنه كذلك. ومن المثير للاهتمام ، أن الناقلات العصبية محفوظة بشكل كبير (أي مشتركة) بين الحيوانات ، حيث تحتوي ذبابة الفاكهة المتواضعة على الدوبامين والسيروتونين مثلنا تمامًا ، كما تفعل الدودة الصغيرة C. elegans. في الواقع ، حتى مستقبلات الناقلات العصبية والبروتينات التي تصنع الناقلات العصبية متشابهة إلى حد كبير عبر العديد والعديد من الأنواع ، وكانت موجودة منذ مئات الملايين من السنين. تشير هذه الحقيقة المدهشة إلى أن تطور الجهاز العصبي لم يكن معتمداً على تطوير نواقل عصبية جديدة وأفضل ، ولكن بدلاً من ذلك ، كان يعتمد على إعادة توظيفها وتنقيح استخدامها داخل الدوائر العصبية [5].

لديك قواسم مشتركة مع هذا الرجل أكثر مما تعتقد

بالطبع ، كطفل عنيد يبلغ من العمر عامين ، قد لا تزال تسأل لماذا ? لماذا لا يدفع التطور إلى إنشاء المزيد والمزيد من الناقلات العصبية ، ولكل منها مكانة معينة يجب ملؤها؟ يرجع ذلك جزئيًا إلى أن التطور يعمل على مبدأ "إذا لم يتم كسره ، فلا تقم بإصلاحه" ، ولكن من المهم أيضًا ملاحظة أن كل ناقل عصبي يتطلب العديد من الجينات المختلفة لترميز العديد من البروتينات المختلفة التي تشارك في تركيبها ، وتدهورها ، والتأشير. وبالتالي ، مقابل كل ناقل عصبي مضاف ، يجب أن يكون هناك المزيد والمزيد من الآليات الخلوية لتنظيمه. سيكون النظام النظري حيث كان لدينا ناقل عصبي واحد يؤدي وظيفة واحدة أقل كفاءة بكثير مما لدينا حاليًا ، حيث لا يزال عدد قليل من الناقلات العصبية قادرًا على القيام بأشياء معقدة للغاية.

الحياة معقدة. إلى حد كبير في أي وقت تتعمق فيه في موضوع ما ، ستعرف أنه أكثر تعقيدًا مما ظهر لأول مرة & # 8211 والدماغ بالتأكيد ليس استثناءً. من المؤكد أن التبسيط مهم ، لأنه سيكون من المستحيل التعلم بدونه ، لكنني آمل أن أكون قد أعطيتك سياقًا أكثر قليلاً لكيفية عمل النواقل العصبية. كمكافأة إضافية ، لديك إذن مني للسخرية بهدوء ، والابتسام بمهارة ، والإيماء عن قصد لنفسك في المرة القادمة التي ترى فيها هذه العبارة المخيفة: الدوبامين هو كيميكا المكافأة في الدماغ ل. يمازج. ولكن ليس حقا.

1. Björklund، A.، & amp Dunnett، S.B (2007). أنظمة الخلايا العصبية الدوبامين في الدماغ: تحديث. الاتجاهات في علوم الأعصاب ، 30 (5) ، 194-202. https://doi.org/10.1016/j.tins.2007.03.006

2. نوري ، س ، فريدليش ، ب ، وأمب سيري ، آي (2003). مراجعة علم الأدوية: تأثيرات الدوبامين على القلب والأوعية الدموية والكلى والجهاز العصبي. التعليقات الجديدة ، https://doi.org/10.1542/neo.4-10-e283

3. بيرجر ، إم ، جراي ، جيه إيه ، أمبير روث ، بي إل (2009). علم الأحياء الموسع من السيروتونين. المراجعة السنوية للطب ، 60 (1) ، 355-366. https://doi.org/10.1146/annurev.med.60.042307.110802

4. فيرجسون ، ج. م. (2001). الأدوية المضادة للاكتئاب SSRI: الآثار الضارة والتحمل. رفيق الرعاية الأولية لمجلة الطب النفسي السريري ، 3 (1) ، 22-27.


تورط الدوبامين في المتعة - علم الأحياء

تثير الصور الجنسية تفاعلات كيميائية في دماغك ، والتي بدورها تجبرنا على التصرف بطرق محددة ، أو الانجذاب إلى أشياء معينة ، أو الدافع للانخراط في سلوكيات معينة. من الشائع في الوقت الحاضر أن يكون لديك مستشارون تتمثل وظيفتهم في معرفة كيف يفسر عقلك الصور بالضبط من أجل إثارة أكبر قدر ممكن من الاستجابة الجنسية. يبدو وكأنه عمل ممتع ، إيه؟ مستشارة أبحاث الجنس: وظيفة ساخنة للغاية في عام 2011.

العقل شيء معقد للغاية ، ولكن عندما يتعلق الأمر بالجنس ، فهو حقًا بسيط جدًا. كم هو بسيط؟ هذا هو دماغك على الجنس.

استحضار مشاعر المتعة والشهوانية والإثارة الجنسية يمكن أن يتم بسهولة تامة إذا فهمت كيف يفسر الدماغ ويتفاعل مع المنبهات الجنسية. وأنت تسأل ، من هم اللاعبون الرئيسيون في لعبة الإثارة الجنسية هذه؟ مرة أخرى ، أدخل الدوبامين (إنه موجود في كل مكان ، أليس كذلك؟) ، وقل مرحباً لصديقه الصغير ، الأوكسيتوسين.

عندما نتعرض لأول مرة (يقصد التورية) لمثيرات الإثارة الجنسية ، تحدث بعض التغييرات الكيميائية العصبية. يفرز دماغنا الدوبامين ، وهو ناقل عصبي يشارك في عدد كبير من الوظائف - المتعة والإثارة والرغبة والجاذبية ، على سبيل المثال لا الحصر. يلعب الدوبامين أيضًا دورًا كبيرًا في التحفيز والقيادة ، وهذا هو السبب في أن الأدوية المعززة للدوبامين تعمل بشكل جيد في متلازمات مثل ADD / ADHD ، حيث يمثل نقص الحافز مشكلة. بسبب الارتباط القوي بين الدوبامين وبين كل من الإثارة / الرغبة والتحفيز ، يُعتقد أيضًا أنه يلعب دورًا في الإدمان.

إذن كيف يعزز الدوبامين والأوكسيتوسين المتعة؟

بعد أن يفرز دماغنا الدوبامين ، نشعر بالانجذاب نحو الشيء الذي يحظى باهتمامنا. نحن مضطرون للاقتراب منه ، لتجربة ذلك بشكل كامل. إذا تم تحفيزنا بدرجة كافية لدرجة الإثارة العالية ، كما هو الحال قبل النشوة الجنسية أو خلالها ، يتم تحفيز الأوكسيتوسين. الأوكسيتوسين هو ناقل عصبي مرتبط بالتعلق. عندما نتفاعل مع شخص أو شيء ، ويطلق دماغنا الأوكسيتوسين ، فإننا نشكل ارتباطًا طبيعيًا به. تم اكتشاف أن الأوكسيتوسين يلعب دورًا كبيرًا في الترابط بين الأم والطفل ، كما أن هناك دراسات حديثة جدًا تظهر أن الإدارة الاصطناعية للأوكسيتوسين تجعل الذكور أكثر حساسية وتساعد الأطفال المصابين بالتوحد على تكوين علاقات اجتماعية.

مزيج الدوبامين-أوكسيتوسين (DO) هو السبب الذي يجعلك تشعر فجأة بعد ممارسة الجنس مع شخص ما بمزيد من الارتباط العاطفي به. قالت الدكتورة هيلين فيشر ، عالمة الأنثروبولوجيا البيولوجية ، "لا تمارس الجنس مع أي شخص لا تنوي الوقوع في حبه ، لأنه قد يحدث فقط."

يمكن أن يكون DO Combo سلاحًا قويًا جدًا في لعبة الجاذبية - جرعة حب كيميائية حيوية خالصة ، إذا صح التعبير. والشيء هو أنك لست مضطرًا حتى للانخراط في نشاط جنسي من أجل إظهار استجابات الناقل العصبي هذه ، وهذا هو السبب في أن التخيلات قوية جدًا. أنت تصنع الصور الجنسية في عقلك ، ويستجيب دماغك كيميائيًا عصبيًا ، حتى في غياب المحفزات اللمسية.

قبل بضعة أسابيع ، كتبت مقالًا بعنوان "الجنس يجعلك أكثر ذكاءً ، هل يمكن للجنس الافتراضي أن يفعل الشيء نفسه؟" الذي طرحت فيه مفهوم الجنس الافتراضي الذي يحتمل أن يكون له نفس الفوائد العصبية المعززة للإدراك مثل الجنس الفعلي. العامل الرئيسي هو إحداث نفس الاستجابة الكيميائية من المحفزات الافتراضية كما تفعل من التناظرية. كان بعض الناس متشككين. لقد زعموا أنه لا توجد طريقة يمكن للجنس الافتراضي أن يساوي الجنس الحقيقي ، سواء عن طريق الإحساس أو الإدراك.

الآن ، أعتقد أن هذه المقاومة ترجع أساسًا إلى الإفراط في التفكير وإضفاء الطابع المثالي على الجنس ، بدلاً من مجرد الذهاب مع العلم. طالما كان هناك رد فعل محفز - استجابة ، فإن عقلك لا يهتم كثيرًا إذا كان ناتجًا عن ليلة مشبعة بالبخار مع عارضة أزياء روسية ، أو من خلال الاطلاع على كتالوج فيكتوريا سيكريت. الدوبامين والأوكسيتوسين ليسا متعجرفين بهذه الطريقة. إنهم يريدون فقط الخروج للعب ، بغض النظر عمن يدعوهم أو ما يدعوهم.

إذا فكرت في الأمر ، فإن التخيلات والمواد الإباحية يمكن أن تكون مثيرة مثل شخص من لحم ودم ، وربما أكثر من ذلك. كل ذلك يتلخص في التكييف الكلاسيكي. أظهرت الأبحاث بالفعل كيف يمكن للارتباط المقترن بين منبه ممتع ومحفز محايد أن يشير إلى إطلاق الدوبامين من المنبه المحايد بعد التدريب. يمكنك التفكير في التجارب الجنسية السابقة على أنها "حالة تدريب" ، ومجموعة DO على أنها استجابة مميزة. بعد أن تختبر متعة الجنس ، يمكن لبعض الصور والظروف التي تذكر عقلك بتلك التجربة أن تشير إلى استجابة مختلطة حتى في حالة عدم وجود المحفز (الجنس).

إذا كنت قادرًا على إطلاق هذه الناقلات العصبية بمهارة ، فيمكنك إجبار الناس بشكل كيميائي على أي شيء تقريبًا. مجرد صورة للنشاط الجنسي أو الإيحاء القوي به يمكن أن يكون كافياً للإشارة إلى الاستجابة ، والحصول على تدفق الدوبامين ، ويأتي الأوكسيتوسين في الخلف مباشرة. فهل من الغريب لماذا يمكن أن تبدو المواد الإباحية مسببة للإدمان؟

Even continual, repeated fantasies about the same person or activity can trigger dopamine and oxytocin to a degree that you actually start psychologically and biologically bonding with that person/image/idea. Once that bond is formed, it is more difficult to just let it go. فيولا! You are officially hooked.

Don't get me wrong here, though. Am I saying that once you respond chemically to sexual stimuli that you are "addicted"? No. Sexual addiction is a whole different topic that I will not be addressing here, at least not today. I still question the validity of that as a bonafide disorder, but I digress.

The point is, all things equal, if you are presented with two things, and one of them induces a sexual response, that is the item or person you will be drawn to. It doesn't matter if it is real, virtual, 2D, 3D, 4D, or all in your mind. All it needs to do is trigger the DO combo, and it is a done deal. Nothing like being a slave to your neurotransmitters, eh?


New research reveals the root of musical pleasure

We all know that certain pieces of music can evoke strong emotional responses in people. Now, a research team from Canada's McGill University has uncovered evidence that reveals exactly what causes such feelings of euphoria and ecstasy and why music is so important in human society. Using a combination of brain scanning technologies, the study has shown that the same neurotransmitter which is associated with feeling pleasure from sex and food is released in the brain when listening to good music.

That humans can derive intense pleasure from such things as food, drugs, money and sex is well known. All of these feelings of reward generally involve the activity of a certain neurotransmitter in the brain – dopamine. It's a mechanism that's necessary for survival, caused by psychoactive drugs or by tangible items which offer secondary rewards of some kind.

Abstract external stimuli, like music or art, can often trigger heightened pleasure responses in people, even though they can't be thought of as vital for survival or the result of conditioned reinforcement. هم انهم محسوس - ملموس as being rewarding rather than actually having a direct or chemical influence.

Music's effect on our emotional state is, of course, also well-known – as witnessed by the increase in our population as result of recordings by Barry White or Etta James, or the floods of tears accompanying a moving piece from Bach or Beethoven. Previous neuroimaging studies have hinted that the emotion and reward circuits in the brain have a lot to do with the sensations experienced when listening to good music.

Researchers Valorie N. Salimpoor, Mitchel Benovoy, Kevin Larcher, Alain Dagher and Dr. Robert Zatorre from the Montreal Neurological Institute and Hospital at McGill University and the Centre for Interdisciplinary Research in Music, Media, and Technology have now provided direct evidence.

Using a combination brain scanning technologies, the study has shown that the same neurotransmitter that's associated with feeling pleasure from sex and food is released in the brain when listening to good music

Even though we know what pleasure is, it's a phenomenon that's difficult to assess objectively. However, highly pleasurable experiences often result in noticeable physiological symptoms like changes in electrodermal activity, heart rate, respiration and so on – this "chills" response can therefore be measured. This measurement can be used to determine the exact moment of heightened pleasure, to help pinpoint what's going on in the brain when the chills response kicks in.

As musical tastes vary considerably, participants in the study were asked to choose their own pieces of highly pleasurable music. Volunteers were also asked to identify a piece of neutral music for control purposes, that was not unpleasant but didn't elicit any sort of heightened emotional response. Music used in the study included classical works by Beethoven, Chopin and Tchaikovsky, film scores from البرتقالة البرتقالية و اقتل بيل, Flamenco guitar by Rodrigo Y Gabriela and rock from Led Zeppelin, as well as jazz, blues, techno and folk.

Each volunteer went through two testing sessions, one with the neutral music and one with the pleasure music of choice. Positron Emission Tomography (PET) brain imaging revealed increased endogenous dopamine transmission during the pleasure session compared to the neutral session, confirming the association between musical enjoyment and dopamine release in the mesolimbic and mesostriatal reward systems. The research team also wanted to discover whether the release of dopamine was associated with the actual reward of listening to music or from the anticipation of what's to come.

PET does not give the kind of temporal resolution necessary for the examination of this kind of distinction, so the team also sought the help of a Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) machine. During the fMRI stage of the testing, volunteers were asked to indicate when they experienced peak emotional responses to the same pieces of music. This information was then used to identify anticipations and peak experience time points.

During each session, participants listened to either pleasurable or neutral music for 15 minutes before [11C]raclopride was injected, and continued to listen for an additional 60 minutes while PET frames were acquired

The results showed that the release of dopamine was not constant throughout the whole piece but restricted to moments prior to and during peak moments. Activity was found to fire in the caudate region of the brain when the listener anticipated the emotional high, whereas during the experience itself, dopamine release was concentrated in the striatum system.

"Music is unique in the sense that we can measure all reward phases in real-time, as it progresses from baseline neutral to anticipation to peak pleasure all during scanning," says lead investigator Salimpoor. "It is generally a great challenge to examine dopamine activity during both the anticipation and the consumption phase of a reward. Both phases are captured together online by the PET scanner, which, combined with the temporal specificity of fMRI provides us with a unique assessment of the distinct contributions of each brain region at different time points."

The experiments are said to "provide the first direct evidence that the intense pleasure experienced to music is associated with dopamine activity in the mesolimbic reward system, including both dorsal and ventral striatum." They further show that the anticipation of sonic pleasure also results in reward systems being activated, and that the activity is concentrated in a different area of the brain than the actual experience.

The paper, entitled Anatomically distinct dopamine release during anticipation and experience of peak emotion to music, has been published in the journal Nature Neuroscience.


AnhedoniaMarkedly diminished interest or pleasure in all, or almost all, activities
AvolitionThe reduction, difficulty, or inability to initiate and persist in goaldirected behavior lack of motivation
Chapman Physical and Social Anhedonia Scales (CPAS/CSAS)Self-report anhedonia scales that differentiate between physical (i.e., eating, sex) and social (i.e., expressing feelings and interacting with people) pleasures
Deep brain stimulation (DBS)Clinical procedure, involving surgical implantation of stimulating electrodes in discrete brain sites in humans, such as the subgenual cingulate cortex, ventral striatum, inferior thalamic peduncle, and lateral habenula. Subsequently, continuous stimulation of these brain sites is used to treat depression, particularly treatment-resistant depression.
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)The standard classification of mental disorders published by the American Psychiatric Association and used by mental health professionals, including clinicians and researchers, in the United States
Effort Expenditure for Rewards Task (EEfRT)Human experimental task used to assess motivation and effort-based decision-making
Fawcett-Clark Pleasure Capacity Scale (FCPS)Self-report anhedonia scale that measures the intensity of pleasurable responses with some components of anticipatory pleasure
International Classification of Diseases (ICD)The international standard diagnostic classification of diseases and other health problems published by the World Health Organization for epidemiological and health management purposes
Intracranial self-stimulation (ICSS)Experimental animal procedure used to assess brain reward function. This procedure involves the surgical implantation of stimulating electrodes into discrete brain sites that are part of brain reward systems. Brief electrical stimulation of these brain reward sites is extremely rewarding for rats and allows the direct assessment of brain reward function. Please note that ICSS in experimental animals is different than DBS in humans in that (i) ICSS involves the delivery of brief (msec) electrical pulses while DBS is on continuously for months or longer (ii) ICSS is delivered upon performance of an operant response by the experimental animal subject (and thus, the term self-stimulation), while DBS does not involve a discrete operant response by the patient (iii) based on historical and anecdotal reports, ICSS involves brief stimulation of brain sites that lead to intense feelings of pleasure in humans, while DBS may alleviate depressive symptoms but is not associated with intense feelings of pleasure and euphoria. The latter may be due to the discrete versus continuous nature of ICSS vs. DBS, respectively.
Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS)Self-report anhedonia scale that measures hedonic responses across four domains interests/pastimes, social interaction, sensory experience, and food/drink.
Temporal Experience of Pleasure Scale (TEPS)Self-report anhedonia scale that distinguishes between consummatory and anticipatory anhedonia
Trait anhedoniaAnhedonia that is present in non-clinical populations or precedes the onset of psychiatric illness. Assessment of trait anhedonia in human subjects without a neuropsychiatric illness allows one to dissociate neural processes that are specific to anhedonia from confounding factors associated with the onset and progression of neuropsychiatric illnesses that include anhedonia as a symptom.

إخلاء مسؤولية الناشر: هذا ملف PDF لمخطوطة غير محررة تم قبولها للنشر. كخدمة لعملائنا ، نقدم هذه النسخة المبكرة من المخطوطة. ستخضع المخطوطة للتدقيق والتنضيد ومراجعة الإثبات الناتج قبل نشرها في شكلها النهائي القابل للاستدلال عليها. يرجى ملاحظة أنه أثناء عملية الإنتاج قد يتم اكتشاف أخطاء يمكن أن تؤثر على المحتوى ، وجميع إخلاء المسؤولية القانونية التي تنطبق على المجلة مرتبطة.


شاهد الفيديو: Dopamine It is more than a pleasure chemical (كانون الثاني 2022).