معلومة

نقل نطاقات الرحلان الكهربائي إلى مرض التصلب العصبي المتعدد

نقل نطاقات الرحلان الكهربائي إلى مرض التصلب العصبي المتعدد


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لدي سؤال معمل يربكني. فقط لكي أكون واضحًا ، هذا سؤال واجب منزلي لكنني أجريت بعض الأبحاث المكثفة ولم أجد ما يبدو أنه إجابة "جيدة".

السؤال هو كالتالي: ضع قائمة بالخطوات التي يجب اتخاذها بين استئصال نطاق الرحلان الكهربائي للهلام ومرض التصلب العصبي المتعدد؟

الشيء الوحيد الذي يمكنني التفكير فيه هو تنظيف الأملاح من العينة إذا تم استخدام التمليح وإزالة أي منظفات تم استخدامها مثل SDS. يبدو أن السؤال يشير إلى أن هناك ترتيبًا معينًا أو خطوات مطلوبة تقودني إلى الاعتقاد بأن هناك شيئًا مفقودًا. أي أفكار موضع تقدير.


يجب عليك إزالة الأملاح وإزالة الصبغة وهضم البروتين واستخراج الببتيدات المهضومة من الجل وما إلى ذلك.

لمزيد من التفاصيل ، راجع هذا البروتوكول.


عرض النطاق الترددي للبروتين في الرحلان الكهربائي الهلامي: وظيفة أساسية لمسافة الانتقال §

مشاهدات المقالات هي مجموع تنزيلات النصوص الكاملة للمقالات المتوافقة مع COUNTER منذ نوفمبر 2008 (بتنسيق PDF و HTML) عبر جميع المؤسسات والأفراد. يتم تحديث هذه المقاييس بانتظام لتعكس الاستخدام حتى الأيام القليلة الماضية.

الاقتباسات هي عدد المقالات الأخرى المقتبسة من هذه المقالة ، ويتم حسابها بواسطة Crossref ويتم تحديثها يوميًا. العثور على مزيد من المعلومات حول عدد الاقتباسات Crossref.

درجة الانتباه Altmetric هي مقياس كمي للانتباه الذي تلقته مقالة بحثية عبر الإنترنت. سيؤدي النقر فوق رمز الكعكة إلى تحميل صفحة على altmetric.com تحتوي على تفاصيل إضافية حول النتيجة ووجود وسائل التواصل الاجتماعي للمقالة المحددة. اعثر على مزيد من المعلومات حول "نقاط الانتباه البديلة" وكيفية احتساب النتيجة.


عندما يكتشف اختبار النطاق قليل النسيلة 2 أو أكثر من نطاقات IgG الفريدة في السائل النخاعي (CSF) ، تكون النتيجة إيجابية.

يستخدم السائل الدماغي النخاعي في تشخيص التصلب المتعدد (MS) من خلال تحديد زيادة تخليق IgG داخل القراب نوعيا (العصابات قليلة النسيلة). تمت إعادة تقديم وجود 2 أو أكثر من نطاقات قليلة النسيلة CSF الفريدة كأحد معايير التشخيص لمرض التصلب العصبي المتعدد في معايير ماكدونالد المنقحة لعام 2017. ومع ذلك ، فإن هذه النتائج ليست خاصة بمرض التصلب العصبي المتعدد حيث يمكن أيضًا العثور على تخليق IgG الخاص بـ CSF في المرضى الذين يعانون من أمراض عصبية أخرى بما في ذلك الاضطرابات المعدية والالتهابية والدماغية الوعائية والأباعد الورمية. يوصى باستخدام الارتباط السريري.


نطاقات الفصل النسبة المئوية هلام بولي أكريلاميد

تركيز مادة الأكريلاميد (٪) نطاق الفصل (كيلو دالتون)
5 60-210
7.5 35-95
10 15-70
15 4-45
4-12 تدرج 5-200
4-20 تدرج 4-200
10-20 انحدار 3.5-110

ستؤثر النسبة المئوية للهلام وسمكه على نقل البروتينات من الجل في مرحلة النشاف ، لذلك قد يؤدي استخدام هلام أرق أو نسبة أقل من مادة الأكريلاميد إلى تحسين نتائج النقل

بمجرد أن يثبت الجل ، يتم وضعه في جهاز التشغيل. تضاف كميات صغيرة من البروتين (5-20 مل) مذابة في محلول تحميل الهلام إلى كل بئر على حدة. يتم توصيل الجل بعد ذلك بمصدر طاقة ويسمح له بالعمل لبضع ساعات في خزان عازل لفصل البروتينات. إذا تم تشغيل الجل بجهد عالي جدًا ، فسوف يسخن ويشوه العصابات. يُظهر الجل المصاحب المحللات الخلوية التي تم فصلها جيدًا على هلام متدرج ، وملطخة بصبغة كوماسي لتصور جميع نطاقات البروتين المنفصلة.

الشكل 7: محلول خلايا هيلا (LYS001) مفصول على جل متدرج بنسبة 4-12٪


بروتينات تخزين البذور كنظام لتدريس تحديد البروتين عن طريق قياس الطيف الكتلي في مختبر الكيمياء الحيوية

أصبح قياس الطيف الكتلي (MS) أداة مهمة في دراسة النظم البيولوجية. أحد التطبيقات هو تحديد البروتينات والببتيدات عن طريق مطابقة كتل شظايا الببتيد والببتيد مع تسلسل البروتينات في قواعد بيانات تسلسل البروتين. غالبًا ما تكون هناك حاجة إلى فصل البروتين مسبقًا لمخاليط البروتين المعقدة بواسطة 2D-PAGE ، مما يتطلب وقتًا وخبرة أكثر مما يمكن لمدربي الفصول المختبرية الكبيرة تكريسه. لقد طورنا وحدة تجريبية لدورة مختبر الكيمياء الحيوية لدينا والتي تشرك الطلاب في تحديد البروتين المستند إلى MS بعد فصل البروتين عن طريق SDS-PAGE أحادي البعد ، وهي تقنية يتم تدريسها عادةً في هذا النوع من الدورات. تعتمد الوحدة على بروتينات تخزين بذور فول الصويا ، وهي مزيج بسيط نسبيًا من البروتينات الموجودة بمستويات عالية في البذور ، مما يسمح بتحديد نطاقات البروتين الرئيسية بواسطة MS / MS وفي بعض الحالات ، حتى عن طريق البصمة الجماعية الببتيدية. يمكن للطلاب تحديد نطاقات البروتين الخاصة بهم باستخدام البرامج المتاحة على الإنترنت ، ويواجهون تحديًا لاستنتاج التعديلات اللاحقة للترجمة التي حدثت عند الإنبات. تم أيضًا تجميع مجموعة من البيانات الطيفية الشاملة والبرامج التعليمية التي يمكن استخدامها كوحدة مختبر قائمة على الكمبيوتر قائمة بذاتها.

حقوق النشر © 2013 International Union of Biochemistry and Molecular Biology، Inc.


أوجه التشابه بين النشاف الجنوبي والشمالي الغربي

  • النشاف الجنوبي ، النشاف الشمالي ، والنشاف الغربي هي ثلاث تقنيات نشاف تستخدم لتحديد نوع معين من الجزيء الكبير داخل العينة.
  • الخطوات الثلاث لتقنيات النشاف هي الرحلان الكهربائي والنقل والكشف.
  • تتطلب كل تقنية تمسخًا وحجبًا مع الجزيء الكبير المقابل.
  • كل تقنية لها تطبيقات في التكنولوجيا الحيوية والطب.

تاريخ موجز وتطور إمكانات زيتا

جهد زيتا هو مصطلح علمي للقدرة الكهربية في التشتت الغرواني. في الأدبيات السابقة ، عادةً ما يشار إليها باستخدام الحرف اليوناني zeta ، & Zeta ، ومن ثم فقد حصل على اسم zeta كمحتمل & Zeta-possible. تم تطوير أقدم نظرية لحساب إمكانات زيتا من البيانات التجريبية بواسطة ماريان سمولوتشوفسكي في عام 1903 (الشكل ( فهرس الصفحة <2> )). حتى اليوم ، لا تزال هذه النظرية هي الطريقة الأكثر شهرة والأكثر استخدامًا لحساب إمكانات زيتا.

الشكل ( PageIndex <2> ) صورة للفيزيائي البولندي ماريان سمولوتشوفسكي (1872-1917) رائد الفيزياء الإحصائية.

ومن المثير للاهتمام أن هذه النظرية تم تطويرها في الأصل من أجل الرحلان الكهربائي. في وقت لاحق ، بدأ الناس في تطبيق نظريته في حساب إمكانات زيتا. السبب الرئيسي وراء قوة هذه النظرية هو عالميتها وصلاحيتها للجزيئات المشتتة من أي شكل وأي تركيز. ومع ذلك ، لا تزال هناك بعض القيود على هذه النظرية المبكرة حيث تم تحديدها بشكل تجريبي. تتمثل القيود الرئيسية في أن نظرية Smoluchowski & rsquos تتجاهل مساهمة التوصيل السطحي وتعمل فقط مع الجسيمات التي لها أحجام أكبر بكثير من طبقة الواجهة ، ويُشار إليها بـ & kappaأ (1 / kappa يسمى طول ديباي و a هو نصف قطر الجسيم).

بدأ Overbeek و Booth بوصفهما رائدين مبكرين في هذا الاتجاه في تطوير نظريات الحركية الكهربية النظرية والصارمة التي كانت قادرة على دمج الموصلية السطحية لتطبيقات الحركية الكهربية. نظريات الحركية الكهربية الحديثة الصارمة الصالحة لأي نوع من نظريات الكابا ، يتم إنشاؤها في الغالب من العلماء الأوكرانيين (Dukhin) والأستراليين (O & rsquoBrien).

مبدأ تحليل إمكانات زيتا

ظواهر حركية كهربائية

نظرًا لوجود طبقة كهربائية مزدوجة (EDL) بين السطح والمحلول ، فإن أي حركة نسبية بين الأجزاء الصلبة والمتحركة من EDL ستؤدي إلى توليد جهد كهربائي. كما هو موضح أعلاه ، فإن جهد زيتا هو في الأساس جهد كهربائي ينشأ من ظاهرة الحركة الكهربية. لذلك من المهم أن نفهم المواقف المختلفة التي يمكن فيها إنتاج الجهد الكهربي. توجد بشكل عام أربع طرق أساسية يمكن من خلالها إنتاج إمكانات زيتا ، عن طريق الرحلان الكهربائي ، والتناضح الكهربائي ، وإمكانية التدفق ، وإمكانية الترسيب كما هو موضح في الشكل ( فهرس الصفحة <3> ).

الشكل ( PageIndex <3> ) العلاقة بين الأنواع الأربعة للظواهر الكهربية الحركية (www.americanpharm Pharmaceuticalrev. 2-Measurement /)

حسابات زيتا المحتملة

هناك العديد من الطرق المختلفة لحساب إمكانات زيتا. في هذا القسم ، سيتم تقديم طرق حساب جهد زيتا في الرحلان الكهربي والتضخم الكهربي.

إمكانات زيتا في الرحلان الكهربائي

الرحلان الكهربائي هو حركة الجسيمات الغروية المشحونة أو المحولات الكهربية المتعددة ، المغمورة في سائل ، تحت تأثير مجال كهربائي خارجي. في مثل هذه الحالة ، السرعة الكهربي ، vه (مللي ثانية -1) هي السرعة أثناء الرحلان الكهربائي والتنقل الكهربي ، u & خجول & خجوله (m 2 V -1 s -1) هو مقدار السرعة مقسومًا على شدة المجال الكهربائي. يتم احتساب الحركة موجبة إذا تحركت الجسيمات باتجاه الجهد المنخفض والسالب في الحالة المعاكسة. وبالتالي ، لدينا العلاقة vه وخجول= شهه، حيث E هو الحقل المطبق خارجيًا.

وهكذا ، فإن الصيغة التي تمثل إمكانات زيتا في حالة الرحلان الكهربائي معطاة في EQ ، حيث & epsilonروبية هي السماحية النسبية لمحلول الإلكتروليت ، & إبسيلون0 هي السماحية الكهربائية للفراغ و & إيتا هي اللزوجة.

هناك حالتان بخصوص حجم & kappaa:

  1. & kappaa & lt 1: الصيغة متشابهة ، ref <3>.
  2. & kappaa & gt 1: الصيغة معقدة نوعًا ما ونحتاج إلى حل معادلة إمكانات زيتا ، ref <4> ، حيث (y ^= e zeta / kT ) ، m حوالي 0.15 للمحلول المائي.
إمكانات زيتا في التناضح الكهربي

الكهربي هو حركة سائل من خلال مجموعة من الجسيمات غير متحركة ، أو سدادة مسامية ، أو شعيرات ، أو غشاء ، استجابةً لمجال كهربائي مطبق. على غرار الرحلان الكهربي ، لديه سرعة كهربي ، veo (مللي ثانية -1) باعتبارها السرعة المنتظمة للسائل بعيدًا عن الواجهة المشحونة. عادةً ما تكون الكمية المقاسة هي معدل تدفق حجم السائل مقسومًا على شدة المجال الكهربائي Qeo، E (م 4 فولت -1 ث -1) أو منقوصة بواسطة التيار الكهربائي ، Qeo، أنا (م 3 ج -1). لذلك ، تُعطى العلاقة بواسطة ref <5>.

وهكذا يتم إعطاء الصيغة التي تمثل إمكانات زيتا في التناضح الكهربي في EQ.

كما هو الحال مع الرحلان الكهربائي ، هناك حالتان تتعلقان بحجم & kappaa:

  • & kappaa & gt & gt1 ولا يوجد توصيل سطحي ، حيث يكون Ac هو منطقة المقطع العرضي و KL هو الموصلية الأكبر للجسيمات.
  • & kappaa & lt 1، ref <6>، حيث ( Delta u = frac><>> ) هو حساب رقم Dukhin للتوصيل السطحي ، (K ^ < sigma> ) هو الموصلية السطحية للجسيم.

العلاقة بين إمكانات زيتا واستقرار الجسيمات في الرحلان الكهربائي

باستخدام الطرق النظرية المذكورة أعلاه ، يمكننا حساب إمكانات زيتا للجسيمات في الرحلان الكهربي. يلخص الجدول التالي سلوك الاستقرار للجسيمات الغروانية فيما يتعلق بجهد زيتا. وبالتالي ، يمكننا استخدام جهد زيتا للتنبؤ باستقرار الجسيمات الغروية في ظاهرة الحركية الكهربية للفرد الكهربائي.

الجدول ( فهرس الصفحة <1> ) سلوك استقرار الجزيئات الغروانية فيما يتعلق بإمكانية زيتا.
جهد زيتا (بالسيارات) سلوك استقرار الجسيمات
0 إلى & plusmn5 التخثر السريع أو التندب
& plusmn10 إلى & plusmn30 عدم الاستقرار الأولي
& plusmn30 إلى & plusmn40 استقرار معتدل
& plusmn40 إلى & plusmn60 استقرار جيد
أكثر من & plusmn61 استقرار ممتاز


مراجع

Anderson JM ، Chow WS ، De Las Rivas J: المرونة الديناميكية في بنية ووظيفة النظام الضوئي الثاني في أغشية نبات الثايلاكويد الأعلى: لغز الجرانا. الدقة الضوئية. 2008 ، 98: 575-587. 10.1007 / s11120-008-9381-3.

Mullineaux CW: وظيفة وتطور الجرانا. اتجاهات نباتية. 2005 ، 10: 521-525. 10.1016 / j.tplants.2005.09.001.

Kirchhoff H ، Tremmel I ، Haase W ، Kubitscheck U: منظمة Supramolecular Photosystem II في أغشية جرانا ثايلاكويد: دليل على ترتيب منظم. الكيمياء الحيوية. 2004 ، 43: 9204-9213. 10.1021 / bi0494626.

Dekker JP ، Boekema EJ: التنظيم الجزيئي الفائق لبروتينات غشاء الثايلاكويد في النباتات الخضراء. Biochim Biophys Acta. 2005 ، 1706: 12-39. 10.1016 / j.bbabio.2004.09.009.

Borodich A، Rojdestvenski I، Cottam M، Öquist G: يعتمد الفصل بين أنظمة الصور في الثايلاكويدات على حجمها. Biochim Biophys Acta. 2003 ، 1606: 73-82. 10.1016 / S0005-2728 (03) 00085-9.

Chow WS ، Kim E-H ، Horton P ، Anderson JM: التراص الحبيبي لأغشية الثايلاكويد في البلاستيدات الخضراء النباتية الأعلى: القوى الفيزيائية والكيميائية في العمل والعواقب الوظيفية التي تترتب على ذلك. فوتوش فوتوبيو سسي. 2005 ، 4: 1081-1090. 10.1039 / ب 507310 ن.

Danielsson R و Suorsa M و Paakkarinen V و Albertsson P-Å و Styring S و Aro E-M و Mamedov F: Dimeric and Monomeric Organization of Photosystem II. توزيع خمسة مجمعات متميزة في المجالات المختلفة لغشاء الثايلاكويد. J بيول كيم. 2006 ، 281: 14241-14249. 10.1074 / JBC.M600634200.

Nield J ، Barber J: تحسين النموذج الهيكلي للمجمع الفائق لنظام الصور II للنباتات العليا. Biochim Biophys Acta. 2006 ، 1757: 353-361. 10.1016 / j.bbabio.2006.03.019.

Mamedov F ، دانيلسون R ، Gadjieva R ، Albertsson P-، Styring S: توصيف EPR للنظام الضوئي الثاني من مجالات مختلفة من غشاء الثايلاكويد. الكيمياء الحيوية. 2008 ، 47: 3883-3891. 10.1021 / bi701913k.

Klimmek F و Ganeteg U و Ihalainen J و van Roon H و Jensen PE و Scheller HV و Dekker JP و Jansson S: هيكل مجمع حصاد الضوء العالي I: التوصيف في الجسم الحي والتداخل الهيكلي لبروتينات Lhca. الكيمياء الحيوية. 2005 ، 44: 3065-3073. 10.1021 / bi047873g.

Garstka M و Drożak A و Rosiak M و Venema JH و Kierdaszuk B و Simeonova E و van Hasselt PR و Dobrucki J و Mostowska A: الانعكاس المعتمد على الضوء للتغيرات التي يسببها التبريد الداكن في بنية البلاستيدات الخضراء وترتيب مجمعات بروتين الكلوروفيل في الفول أغشية الثايلاكويد. Biochim Biophys Acta. 2005 ، 1710: 13-23. 10.1016 / j.bbabio.2005.08.006.

Garstka M و Venema JH و Rumak I و Gieczewska K و Rosiak M و Kozioł-Lipińska J و Kierdaszuk B و Vredenberg WJ و Mostowska A: التأثير المتباين للتبريد الداكن على بنية البلاستيدات الخضراء وترتيب مجمعات بروتين الكلوروفيل في البازلاء والطماطم - نباتات ذات حساسية مختلفة لدرجات الحرارة غير المتجمدة. بلانتا. 2007 ، 226: 1165-1181. 10.1007 / s00425-007-0562-7.

Allen JF ، Forsberg J: التعرف الجزيئي في بنية الثايلاكويد ووظيفتها. اتجاهات نباتية. 2001 ، 6: 317-326. 10.1016 / S1360-1385 (01) 02010-6.

Chuartzman SG ، Nevo R ، Shimoni E ، Charuvi D ، Kiss V ، Ohad I ، Brumenfeld V ، Reich Z: إعادة تشكيل غشاء Thylakoid أثناء انتقالات الحالة في Arabidopsis. الخلية النباتية. 2008 ، 20: 1029-1039. 10.1105 / tpc. 107.055830.

Tikkanen M و Nurmi M و Suorsa M و Danielsson R و Mamedov F و Styring S و Aro E-M: التنظيم المعتمد على الفسفرة لتوزيع طاقة الإثارة بين نظامي الصور في النباتات العليا. Biochim Biophys Acta. 2008 ، 1777: 425-432. 10.1016 / j.bbabio.2008.02.001.

Rock ChD ، Bowlby NR ، Hoffmann-Benning S ، Zeevaart JAD: متحولة aba من Arabidopsis thalina (L.) Heynh. قلل من إنتاجية الكلوروفيل الفلورية وقلل من التراص الثايلاكويد. نبات فيزيول. 1992 ، 100: 1796-1801. 10.1104 / ص 100.4.1796.

Ido K و Ifuku K و Yamamoto Y و Ishihara S و Murakami A و Takabe K و Miyake C و Sato F: ضربة قاضية لبروتين PsbP لا تمنع تجميع المركب الأساسي PSII الثنائى ولكنها تضعف تراكم النظم الضوئية الفائقة II في التبغ. Biochim Biophys Acta. 2009 ، 1787: 873-881. 10.1016 / j.bbabio.2009.03.004.

Kim EH و Li XP و Razeghifard R و Anderson JM و Niyogi KK و Pogson BJ و Chow WS: تحدد الأدوار المتعددة لمجمعات الكلوروفيل أ / ب البروتين التي تحصد الضوء بنية وتحسِّن وظيفة البلاستيدات الخضراء في الأرابيدوبسيس: دراسة باستخدام اثنين من الكلوروفيل ب بدون طفرات. Biochim Biophys Acta. 2009 ، 1787: 973-984. 10.1016 / j.bbabio.2009.04.009.

Ruban AV، Wentworth M، Yakushevska AE، Andersson J، Lee PJ، Keegstra W، Dekker JP، Boekema EJ، Jansson S، Horton P: المصنع الذي يفتقر إلى مجمع حصاد الضوء الرئيسي يحتفظ بنظام التصوير الثاني التنظيم الكلي. طبيعة سجية. 2003 ، 421: 648-652. 10.1038 / Nature01344.

ميهتا إم ، سارافيس الخامس ، كريتشلي سي: بنية غشاء ثايلاكويد. أوست ي بلانت فيسيول. 1999 ، 26: 709-716. 10.1071 / PP99068.

Vacha F ، Adamec F ، Valenta J ، Vacha M: الموقع المكاني لمجمعات البروتينات الصبغية في النظام الضوئي في أغشية الثايلاكويد للبلاستيدات الخضراء من Pisum sativum التي تمت دراستها بواسطة مضان الكلوروفيل. J لومين. 2007 ، 122-123: 301-303.

Hasegawa M ، Shiina T ، Terazima M ، Kumazaki S: أنظمة ضوئية انتقائية في البلاستيدات الخضراء داخل أوراق النبات تمت ملاحظتها بواسطة الفحص المجهري الطيفي للضوء القريب من الليزر القائم على الأشعة تحت الحمراء. فيسيول الخلية النباتية. 2010 ، 51: 225-238. 10.1093 / pcp / pcp182.

Storf S، Stauber EJ، Hippler M، Schmid VHR: Proteomic Analysis of the Photosystem I Light-Harvesting Antenna in Tomato (Lycopersicon esculentum) الكيمياء الحيوية. 2004 ، 43: 9214-9224. 10.1021 / bi0498196.

Domonkos I، Malec P، Sallai A، Kovács L، Itoh K، Shen G، Ughy B، Bogos B، Samurai I، Kis M، Strzalka K، Wada H، Itoh S، Farkas T، Gombos Z: Phosphatidylglycerol ضروري للقلة القلة من مركز تفاعل النظام الضوئي الأول. نبات فيزيول. 2004 ، 134: 1471-1478. 10.1104 / ص 103.037754.

Allen KD، Staehelin LA: تحليل 16 إلى 20 مركب بروتين كلوروفيل باستخدام نظام هلام أخضر أصلي منخفض القوة الأيونية. الشرج Biochem. 1991 ، 194: 214-222. 10.1016 / 0003-2697 (91) 90170-X.

Barros T و Royant A و Standfuss J و Dreuw A و Kühlbrandt W: يُظهر الهيكل البلوري لمجمع حصاد الضوء النباتي حالة نقل الطاقة النشطة. EMBO J. 2009 ، 28: 298-306. 10.1038 / emboj.2008.276.

Gruszecki WI ، Gospodarek M ، Grudziński W ، Mazur R ، Gieczewska K ، Garstka M: التغيير الناجم عن الضوء لتكوين الزانثوفيل المرتبط بـ LHCII (تم تعيينه مبدئيًا إلى فيولاكسانثين): دراسة رنين رامان. الكيمياء الفيزيائية ب. 2009 ، 113: 2506-2512. 10.1021 / jp8101755.

Andreeva A، Stoitchkova K، Busheva M، Apostolova E: تغييرات في توزيع الطاقة بين مركبات الكلوروفيل-البروتين لأغشية الثايلاكويد من طفرات البازلاء ذات المحتوى الصبغي المعدل I. التغييرات بسبب محتوى الصباغ المعدل. J Photochem و Photobiol B. 2003 ، 70: 153-162. 10.1016 / S1011-1344 (03) 00075-7.

Ruban AV ، Lee PJ ، Wentworth M ، Young AJ ، Horton P: تحديد قياس العناصر الكيميائية وقوة ارتباط Xanthophylls بمجمعات حصاد الضوء في نظام Photosystem II. J. الكيمياء البيولوجية. 1999 ، 274: 10458-10465. 10.1074 / JBC.274.15.10458.

Dekker JP و Hassoldt A و Petterson A و van Roon H و Groot ML و van Grondelle R: حول طبيعة انبعاث F695 و F685 لنظام التمثيل الضوئي II InPhotosynthesis. في من النور إلى المحيط الحيوي. المجلد 2. حرره DordrechtMP: Kluwer 1995: 53-56.

Ruban AV ، Young AJ ، Horton P: الخصائص الديناميكية لبروتينات ربط الكلوروفيل أ / ب الثانوية للنظام الضوئي الثاني ، وهو نموذج في المختبر لتبديد الطاقة الضوئية في غشاء التمثيل الضوئي للنباتات الخضراء. الكيمياء الحيوية. 1996 ، 35: 674-678. 10.1021 / bi9524878.

Šiffel P ، Braunová Z: إطلاق وتجميع مركب حصاد الضوء في أوراق سليمة معرضة لعجز قوي في ثاني أكسيد الكربون. الدقة الضوئية. 1999 ، 61: 217-226. 10.1023 / أ: 1006298111894.

Ruban AV، Calkoen F، Kwa SLS، van Grondelle R، Horton P، Dekker JP: توصيف LHCII في الحالة المجمعة عن طريق التحليل الطيفي مزدوج اللون الدائري والخطي. Biochim Biophys Acta. 1997 ، 1321: 61-70. 10.1016 / S0005-2728 (97) 00047-9.

Gruszecki WI ، Grudzinski W ، Gospodarek M ، Patyra M ، Maksymiec W: تجميع LHCII الناجم عن Xanthophyll كمفتاح بين أنظمة حصاد الضوء وتبديد الطاقة. Biochim Biophys Acta. 2006 ، 1757: 1504-1511. 10.1016 / j.bbabio.2006.08.002.

Ruban AV ، Res D ، Pascal AA ، Horton P: آلية التبديد المعتمد على ΔpH لطاقة الإثارة الممتصة بواسطة أغشية التمثيل الضوئي: II. العلاقة بين التجميع في المختبر و qE في الثايلاكويدات المعزولة. Biochim Biophys Acta. 1992 ، 1102: 39-44. 10.1016 / 0005-2728 (92) 90062-7.

Baker NR، Rosenqvist E: تطبيقات مضان الكلوروفيل يمكن أن تحسن استراتيجيات إنتاج المحاصيل: دراسة الاحتمالات المستقبلية. J اكسب بوت. 2004 ، 55: 1607-1621. 10.1093 / jxb / erh196.

Neubauer C ، Schreiber U: الارتفاع متعدد الأطوار في مضان الكلوروفيل في بداية الإضاءة المستمرة القوية. 1. خصائص البروتين والتحكم الجزئي بواسطة متقبل الضوئي الثاني. 1987 ، 42 ج: 46-54.

Strasser RJ ، Srivastava A ، Govindjee: متعدد الأطوار كلوروفيل مضان عابر في النباتات والبكتيريا الزرقاء. فوتوتشيم فوتوبيول. 1995 ، 61: 32-42. 10.1111 / j.1751-1097.1995.tb09240.x.

Strasser RJ ، Tsimilli-Michael M ، Srivastava A: تحليل التألق العابر. في مضان الكلوروفيل. في التوقيع على التمثيل الضوئي. التطورات في سلسلة التمثيل الضوئي والتنفس. حرره PapageorgiouGC، Govindjee: Springer 2004: 321–362.

لازار د: ارتفاع مضان الكلوروفيل متعدد الأطوار يقاس تحت كثافة عالية من الضوء المثير. Funct Plant Biol. 2001 ، 33: 9-30.

التحكم الكهروكيميائي الضوئي في مضان الكلوروفيل من حيث نماذج الاصطياد للنظام الضوئي II. في مضان الكلوروفيل: توقيع على التركيب الضوئي. التطورات في سلسلة التمثيل الضوئي والتنفس. حرره Papageorgiou GC ، Govindjee: Springer 2004: 34–195.

Zhu X-G ، و Govindjee ، و Baker NR ، و Dde Sturler E ، و Ort DR ، و Long SP: حركيات تحريض مضان الكلوروفيل في الأوراق المتوقعة من نموذج يصف كل خطوة منفصلة من طاقة الإثارة ونقل الإلكترون المرتبط بنظام Photosystem II. بلانتا. 2005 ، 223: 114-133. 10.1007 / s00425-005-0064-4.

Henriques FS: مضان أوراق الكلوروفيل: الخلفية والأساسيات للنبات. بوت القس .2009 ، 75: 249-270. 10.1007 / s12229-009-9035-y.

Vredenberg WJ: التحليل الحركي والنمذجة الرياضية للعمليات الكيميائية الضوئية الأولية والعمليات الكهروكيميائية الكهروضوئية في النظم الضوئية للنبات. الأنظمة الحيوية. 2011 ، 103: 138-151. 10.1016 / j.biosystems.2010.10.016.

Kim E-H و Chow WS و Horton P و Anderson JM: تكديس أغشية الثايلاكويد بمساعدة الانتروبيا. Biochim Biophys Acta. 2005 ، 1708: 187-195. 10.1016 / j.bbabio.2005.03.011.

Shimoni E ، Rav-Hon O ، Ohad I ، Brumfeld V ، Reich Z: تنظيم ثلاثي الأبعاد لأغشية ثايلاكويد البلاستيدات الخضراء عالية النبات التي تم الكشف عنها بواسطة التصوير المقطعي الإلكتروني. الخلية النباتية. 2005 ، 17: 2580-2586. 10.1105 / tpc 105.035030.

Mustárdy L، Buttle K، Steinbach G، Garab G: الشبكة ثلاثية الأبعاد لأغشية الثايلاكويد في النباتات: نموذج شبه هيكلي لتجميع جرانوم-ستروما. الخلية النباتية. 2008 ، 20: 2552-2557. 10.1105 / tpc 108.059147.

Albertsson P-Å و Andreasson E: النسبة الثابتة من الجرانا والصفائح السداسية في البلاستيدات الخضراء. فيزيول بلانتاروم. 2004 ، 121: 334-342. 10.1111 / j.0031-9317.2004.00315.x.

Ioannidis NE، Ortigosa SM، Veramendi J، Pintó-Marijuan M، Fleck I، Carvajal P، Kotzabasis K، Santos M، Torné JM: إعادة تشكيل ثيلاكويدات التبغ عن طريق الإفراط في التعبير عن ترانسجلوتاميناز الذرة البلاستيدية. Biochim Biophys Acta. 2009 ، 1787: 1215-1222. 10.1016 / j.bbabio.2009.05.014.

Caffarri S ، Kouŕil R ، Kereïche S ، Boekema EJ ، Croce R: الهندسة الوظيفية للتركيبات الفائقة للنظام الضوئي للنباتات العليا II. EMBO J. 2009 ، 28: 3052-3063. 10.1038 / emboj.2009.232.

Boekema EJ ، van Breemen JF ، van Roon H ، Dekker JP: التغييرات التوافقية في التركيبات الفائقة للنظام الضوئي الثاني عند إزالة الوحدات الفرعية الخارجية. الكيمياء الحيوية. 2000 ، 39: 12907-12915. 10.1021 / bi0009183.

Kirchhoff H ، Lenhert S ، Büchel C ، Chi L ، Nield JP: فحص تنظيم نظام التصوير الثاني في أغشية التمثيل الضوئي بواسطة الفحص المجهري للقوة الذرية. الكيمياء الحيوية. 2008 ، 47: 431-440. 10.1021 / bi7017877.

Kirchhoff H ، Haase W ، Wegner S ، Danielsson R ، Ackermann R ، Albertsson P-A: تشكيل مصفوفات النظام الضوئي شبه البلورية II بالضوء المنخفض في بلاستيدات نباتية أعلى. الكيمياء الحيوية. 2007 ، 46: 11169-11176. 10.1021 / bi700748y.

Peng L ، Shimizu H ، Shikanai T: يتفاعل مركب نازعة الهيدروجين NAD (P) H من البلاستيدات الخضراء مع نظام الصور الأول في Arabidopsis. J بيول كيم. 2008 ، 283: 34873-34879. 10.1074 / jbc.M803207200.

Pesaresi P و Lunde Ch و Jahns P و Tarantino D و Meurer J و Varotto C و Hirtz RD و Soave C و Scheller HV و Salamini F و Leister D: مجموع LHCII-PSI المستقر وقمع انتقال حالة التمثيل الضوئي في psae1-1 متحولة من Arabidopsis thaliana. بلانتا. 2002 ، 215: 940-948. 10.1007 / s00425-002-0835-0.

Ivanov AG ، Hendrickson L ، Krol M ، Selstam E ، Öquist G ، Hurry V ، Huner NPA: يؤدي نقص Digalactosyl-diacylglycerol إلى إضعاف القدرة على نقل الإلكترون بين الأنظمة الضوئية وتحولات الحالة في Arabidopsis thaliana بسبب قيود جانب القبول في نظام الصور الأول. فيسيول الخلية النباتية. 2006 ، 47: 1146-1157. 10.1093 / pcp / pcj089.

Rumak I ، Gieczewska K ، Kierdaszuk B ، Gruszecki WI ، Mostowska A ، Mazur R ، Garstka M: - نمذجة هيكل البلاستيدات الخضراء تحت معالجة أيون المغنيسيوم (Mg2 +). العلاقة بين ترتيب غشاء الثايلاكويد والتكديس. Biochim Biophys Acta. 2010 ، 1797: 1736-1748. 10.1016 / j.bbabio.2010.07.001.

Horton P، Ruban AV، Walters RG: تنظيم حصاد الضوء في النباتات الخضراء. Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol. 1996 ، 47: 655-684. 10.1146 / annurev.arplant.47.1.655.

Müller P ، Li X-P ، Niyogi KK: التبريد غير الكيميائي الضوئي: استجابة للطاقة الضوئية الزائدة. نبات فيزيول. 2001 ، 125: 1558-1566. 10.1104 / ص 125.4.1558.

Andersson J و Wentworth M و Walters RG و Howard CA و Ruban AV و Horton P و Jansson S: عدم وجود بروتينات Lhcb1 و Lhcb2 لمركب حصاد الضوء للنظام الضوئي II - التأثيرات على التمثيل الضوئي وتكديس الجرانا واللياقة البدنية. مصنع J. 2003 ، 35: 350-361. 10.1046 / j.1365-313X.2003.01811.x.

Krause GH ، Jahns P: تبديد الطاقة غير الكهروضوئي المحدد بواسطة تبريد الكلوروفيل الفلوري: التوصيف والوظيفة. تألق InChlorophyll: توقيع لعملية التمثيل الضوئي. التطورات في سلسلة التخليق الضوئي والتنفس. حرره Papageorgiou GC: Springer2004: 63-495.

Elrad D ، Niyogi KK ، Grossman AR: بولى ببتيد رئيسي لحصاد الضوء لوظائف نظام الصور الثاني في التبديد الحراري. الخلية النباتية. 2002 ، 14: 1801-1816. 10.1105 / tpc.002154.

Goss R ، Oroszi S ، Wilhelm C: أهمية تكديس الجرانا لـ NPQ المعتمدة على دورة الزانثوفيل في أغشية الثايلاكويد للنباتات العليا. فيزيول بلانتاروم. 2007 ، 131: 496-507. 10.1111 / j.1399-3054.2007.00964.x.

يوسف م. ، كومار د ، راجوانشي آر ، ستراسر آر جيه ، تسيميلي-مايكل إم ، جوفيندجي ، سارين ملاحظة: الإفراط في التعبير عن جين γ-tocopherol methyl transferase في نباتات Brassica juncea المعدلة وراثيًا يخفف الإجهاد اللاأحيائي: الفسيولوجية والكلوروفيل قياسات مضان. Biochim Biophys Acta. 2010 ، 1797: 1428-1438. 10.1016 / j.bbabio.2010.02.002.

Kirchhoff H: الازدحام الجزيئي والترتيب في أغشية التمثيل الضوئي. اتجاهات نباتية. 2008 ، 13: 201-207. 10.1016 / j.tplants.2008.03.001.

Kouřil R ، Dekker JP ، Boekema EJ: التنظيم الجزيئي الفائق للنظام الضوئي الثاني في النباتات الخضراء. Biochim Biophys Acta. 2012 ، 1817: 2-12. 10.1016 / j.bbabio.2011.05.024.

Kirchhoff H و Haferkamp S و Allen JF و Epstein DBA و Mullineaux CW: انتشار البروتين والتكدس الجزيئي في أغشية الثايلاكويد. نبات فيزيول. 2008 ، 146: 1571-1578. 10.1104 / ص 107.115170.

Kirchhoff H ، Mukherjee U ، Galla H-J: الهندسة الجزيئية لغشاء Thylakoid: مساحة انتشار الدهون للبلاستوكينون. الكيمياء الحيوية. 2002 ، 41: 4872-4882. 10.1021 / bi011650y.

Leegood RC ، Malkin R: عزل أنظمة التمثيل الضوئي شبه الخلوية. InPhotosynthesis نقل الطاقة ، نهج عملي ، نهج عملي. حرره Hipkins MF ، Baker NR. أكسفورد: مطبعة IRL 1986: 9-26.

هيبكينز إم إف ، بيكر إن آر: التحليل الطيفي. في نقل الطاقة الضوئي ، وهو نهج عملي ، سلسلة نهج عملي. حرره Hipkins MF ، Baker NR.Oxford: IRL Press 1986: 51-101.

Shiell BJ، Beddome G، Michalski WP: تحديد طيف الكتلة وتوصيف بروتين nucleocapsid لفيروس Menangle. طرق J Virol. 2002 ، 102: 27-35. 10.1016 / S0166-0934 (01) 00441-4.

Vredenberg WJ ، Prasil O: نمذجة خلايا نبات الكلوروفيل الفلورية الحركية. اشتقاق خوارزمية وصفية. في التمثيل الضوئي insilico. فهم التعقيد من الجزيئات إلى النظم البيئية. حرره Laisk A ، Nedbal L: Springer 2009: 125–149.


عند إدخال الإبرة لسحب الدم ، يشعر بعض الأشخاص بألم متوسط. يشعر الآخرون بوخز أو لاذع فقط. بعد ذلك ، قد يكون هناك بعض الخفقان أو كدمة طفيفة. هذا سرعان ما يختفي.

تصنع البروتينات من الأحماض الأمينية وهي أجزاء مهمة من جميع الخلايا والأنسجة. هناك العديد من أنواع البروتينات المختلفة في الجسم ، ولها وظائف مختلفة. تشمل أمثلة البروتينات الإنزيمات وبعض الهرمونات والهيموجلوبين والبروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL أو الكوليسترول الضار) وغيرها.

تصنف بروتينات المصل على أنها الألبومين أو الجلوبيولين. الألبومين هو البروتين الأكثر وفرة في المصل. يحمل العديد من الجزيئات الصغيرة. من المهم أيضًا منع السوائل من التسرب من الأوعية الدموية إلى الأنسجة.

تنقسم الجلوبيولين إلى alpha-1 و alpha-2 و beta و gamma globulins. بشكل عام ، تزداد مستويات بروتين الجلوبيولين ألفا وجاما عندما يكون هناك التهاب في الجسم.

يحدد الفصل الكهربائي للبروتين الدهني كمية البروتينات المكونة من البروتين والدهون ، والتي تسمى البروتينات الدهنية (مثل كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة).


العلوم البيولوجية - برنامج بيولوجيا الخريجين

علم الأحياء ، دراسة الكائنات الحية ، هو مجال مثير وديناميكي يقدم العديد من مجالات التركيز. توفر الدراسات العليا في العلوم البيولوجية فرصًا لدراسة الفيروسات والبكتيريا والطلائعيات والفطريات والنباتات والحيوانات ، وللتحقق من العمليات الكيميائية الحيوية أو الفسيولوجية أو التشريحية أو السلوكية أو البيئية التي تجعل كل كائن حي فريدًا. تشمل المجالات المحددة لاهتمامات أبحاث أعضاء هيئة التدريس. علم الطفيليات ، منهجية الحشرات والنباتات ، رسم خرائط الغطاء النباتي ، علم وظائف الأعضاء الحيوانية والنباتية والبكتيرية ، نقل الإشارات الخلوية ، علم الجينوم ، التطور الجزئي والكلي ، تكاثر الفقاريات ، أنظمة تزاوج الحيوانات ، علم الحشرات ، علم البيئة السلوكي ، وبيئة النظم البيئية المائية والبرية.

يقع قسم العلوم البيولوجية في مبنى علوم الحياة ، والذي يضم مرافق تشمل مختبرات التدريس والبحث ، ومركز الفحص المجهري الأساسي ، ومركز البيولوجيا الجزيئية الحديث. يمكن للطلاب أيضًا الوصول إلى Warner Herbarium القريب ، ومتحف Sam Houston State للفقاريات ، ومكتبة Texas Bird Sound ، ومنشأة لتربية الحيوانات ، ودفيئة. يقوم القسم أيضًا بتشغيل مختبر Pineywoods للأبحاث البيئية (PERL) ، وهو محطة ميدانية بمساحة 250 فدانًا تقع على بعد خمسة أميال من الحرم الجامعي وهي مخصصة للبحث والتدريس.

يقدم قسم العلوم البيولوجية درجتي الماجستير والماجستير في علم الأحياء وهو شريك مساهم في درجة الماجستير متعددة التخصصات في علوم الطب الشرعي جنبًا إلى جنب مع كلية العدالة الجنائية وقسم الكيمياء. تسمح درجة الماجستير في علم الأحياء بالتخصص في أحد مجالات علم الأحياء العديدة وهي مصممة لأولئك الطلاب الذين يخططون لمتابعة مهن في مجال البحث أو البيولوجيا البيئية مع الوكالات الحكومية والصناعة. تعد درجة الماجستير في علم الأحياء مناسبة أيضًا للطلاب الذين يخططون لمواصلة تدريبهم في برامج الدكتوراه في مؤسسات أخرى أو في المدارس المهنية. درجة الماجستير في علوم الطب الشرعي هي درجة تعد الطالب للعمل أو التشاور مع مختلف الوكالات في نظام العدالة الجنائية.

تم تصميم درجة الماجستير في علم الأحياء بشكل أساسي لمعلمي التعليم الثانوي الذين يرغبون في زيادة كفاءاتهم في مجال علم الأحياء. لا ينصح بهذه الدرجة للطلاب الذين يخططون لمتابعة دراسات الدكتوراه. قد يتخصص الطلاب الذين يسعون للحصول على درجة الماجستير في التربية في علم الأحياء كمجال تعليمي.

دعم الطلاب المتخرجين

تتوفر مساعدات التدريس والبحث التنافسية لطلاب الدراسات العليا في علم الأحياء من خلال قسم العلوم البيولوجية وأعضاء هيئة التدريس الفرديين ، على التوالي. مساعدات التدريس تدفع أ راتب قدره 14301 دولار أكثر من تسعة أشهر كل عام لمدة عامين على الأقل. للتقدم بطلب للحصول على مساعدة تدريس ، أ تطبيق TA يجب إكماله وإرساله إلى منسق برنامج الدراسات العليا ، قسم العلوم البيولوجية ، 2000 Avenue I ، Box 2116 ، Huntsville ، TX 77341-2116. الموعد النهائي لطلبات TA هو 15 أبريل للقبول في الخريف و 1 ديسمبر للقبول في الربيع. المنح الجامعية متاحة أيضا. كما يقدم القسم منحًا بحثية تنافسية لدعم الأنشطة البحثية والسفر لحضور الاجتماعات العلمية. للحصول على فرص دعم إضافية ، راجع صفحة منحة كلية العلوم والتكنولوجيا الهندسية هنا.

متطلبات القبول

يجب على الطلاب الذين يسعون للقبول في برنامج الدراسات العليا في العلوم البيولوجية تقديم طلب القبول للدراسات العليا مع رسوم الطلب لمرة واحدة إلى مكتب الدراسات العليا، والنصوص الرسمية لجميع الأعمال على مستوى الكلية (بما في ذلك النص الذي يوضح تاريخ منح الدرجة الجامعية الأولى) ، ودرجات GRE الرسمية ، وبيان الغرض. Two letters of recommendation from faculty in the undergraduate major field of study at the student&rsquos undergraduate degree-granting institution are required with the application for admission.

To be granted regular admission to the graduate program, applicants must have an undergraduate degree in biology or a related field. Applicants having an undergraduate degree in a discipline other than biology must successfully complete the equivalent of an undergraduate minor in the biological sciences before being considered for regular admission. For regular admission to the graduate program, applicants must also have a GRE score and undergraduate GPA in concordance with the following formula: <[( 200*GPA) Averaged % ranking] > 300 ]>. For a final admissions decision, GRE scores and undergraduate GPA do not constitute the primary criteria to end consideration of an applicant. Applicants with combined scores of slightly less than 300 using the above formula may be considered for probationary admission.

Master of Arts, 36 Semester Hours with a Minor, 30 Semester Hours without a Minor.

This degree program is well suited for many training objectives, but it is most often recommended for secondary teachers who wish to prepare in two fields. A student may opt to include a minor. This plan requires 32 semester hours (36 with a minor field) of graduate credit. If opting for the MA with a minor, 24 hours are taken in Biology, including BIO 5301 and BIO 5302, and 12 semester hours of graduate credit are required in a minor field that logically supports the major. Completion of a literature-based review paper is required.

Master of Science, 30 Semester Hours with Thesis.

This degree program is designed for those students who select all of their courses from those offered in the Biology program unless otherwise authorized by the Graduate Advisor and the faculty research advisor. Students with this degree are prepared for positions as professional biologists in the public or private sector, teaching at the college level or to begin doctoral programs in the biological sciences. This is a research-oriented degree requiring a thesis. This plan requires 32 semester hours of graduate credit, at least 26 of which must be in courses numbered 5000 or above. Six hours of thesis (3 hours each of BIO 6398 and BIO 6099) and BIO 5301, BIO 5302 (6 hours) are counted toward this 30-hour degree program.

Master of Science, 36 Semester Hours with a Minor and a Thesis.

Students with this degree are prepared for positions as professional biologists in the public or private sector, teaching at the college level or to begin doctoral programs in the biological sciences. This is a research-oriented degree requiring a thesis. This plan requires 36 semester hours of graduate credit. Included in the 36 hours are BIO 5301 and BIO 5302 (6 hours), BIO 6398 and BIO 6099 (minimum 6 hours of thesis), 18 hours of Biology courses and a minor of 12 hours in a field that supports the major. The minor must be approved by the minor-granting program.

Master of Education in Secondary Education.

This degree plan is designed primarily for the secondary teacher. All such degrees originate in the College of Education in the Department of Curriculum and Instruction and require the completion of a minimum of 36 hours of graduate credit, 30 of which must be in courses numbered 5000 or above. Twelve to 24 hours of professional education course work are required (12 hours minimum for minor and 6 hours minimum for a second minor). A comprehensive examination is required. Students may elect from 12 to 24 semester hours in biology in this 36-semester-hour program. A thesis is not required. Course requirements are adjusted to meet individual student needs by the M.Ed. program and the Graduate Advisor for Biology.

OTHER SCHOLARLY REQUIREMENTS

In order to receive the MA or MS degree, all graduate students are required to pass a comprehensive examination based on their course work and general biological concepts. The nature of this examination, which may be written and/or oral, will be determined by the faculty. Students must be enrolled the semester they take the comprehensive examination. For MA degrees, a literature-based review paper is prepared in consultation with the student's faculty advisor. Students must defend the literature-based review before the student's advisory committee, and present it to the faculty in seminar format. For MS degrees, students complete a thesis research project under supervision of the student's thesis advisor, and present the thesis to the faculty in seminar format. The thesis must also be defended before the student's thesis committee. Once enrolled in BIO 6099, a student must be continually enrolled until graduation.


شاهد الفيديو: يوسف الحربي. يروى قصته في تجاوز مرض التصلب العصبي المتعدد باستخدام الدراجة الهوائية (شهر نوفمبر 2022).